Obiettivo di questo studio è stato quello di valutare il rischio di pancreatite acuta durante il trattamento con l’agonista del recettore del glucagone-like peptide 1 dulaglutide, con placebo e con comparatori attivi nei trials di fase 2/3 riguadanti dulaglutide. Un totale di 6.005 pazienti con diabete di tipo 2 hanno partecipato (gruppo Dulaglutide [range di dosaggio 0,1-3,0 mg] N = 4.006; gruppo di confronto attivo [metformina, sitagliptin, exenatide due volte al giorno, l'insulina glargine] N = 1.541; gruppo placebo N = 703); 245 pazienti trattati con placebo hanno successivamente ricevuto dulaglutide o sitagliptin e sono stati inclusi anche in questi gruppi fino a 104 settimane. Sono stati valutati i seguenti eventi: pancreatite riportata dall’investigatore, eventi avversi (EA) di grave dolore addominale di eziologia sconosciuta, aumenti sierici degli enzimi...continua a leggere