Il TRUE-AHF study ha randomizzato 2 157 pazienti con insufficienza cardiaca acuta (AHF) dividendoli in un gruppo trattato con  infusione endovenosa continua di ularitide (15 ng / kg / min) e in un gruppo trattato con placebo per 48 ore. Da sottolineare il dato che il 17% dei pazienti inseriti nella sperimentazione era ineleggibile, in gran parte a causa di concomitanti farmaci somministrati per via endovenosa che ne escludevano l’arruolamento. Al termine dello studio non è stata dimostrata alcuna differenza nel rischio di morte cardiovascolare fino a 34 mesi tra i due gruppi, tuttavia l'ularitide ha significativamente migliorato la dispnea nell'83% dei pazienti trattati. Milton Packerdella Baylor University, Dallas, Texas e principal investigator dello studio ha dichiarato: "Ciò che è assolutamente incredibile è che il farmaco fosse statisticamente migliore nei pazienti ammissibili e significativamente...continua a leggere