L'obiettivo primario di questo studio è stato quello di valutare la sicurezza e l'efficacia del Mirage, scaffold bioriassorbibile al sirolimus rispetto allo scaffold bioriassorbibile Absorb nel trattamento di lesioni localizzate in arterie coronarie di diametro compreso tra 2.25 e 4.0 mm. Gli obiettivi secondari erano quello di stabilire la sicurezza, l'efficacia e le prestazioni a medio termine del dispositivo Mirage. 60 pazienti sono stati randomizzati in un rapporto 1: 1 al trattamento con uno dei due dispositivi. Gli endpoint clinici sono stati valutati a 30 giorni, a 6 e 12 mesi. Gli endpoint secondari OCT sono stati valutati a 6 e 12 mesi. I risultati dello studio hanno evidenziato che a 12 mesi non vi è una differenza in termini di perdita tardiva del lume tra i dispositivi Mirage e Absorb anche se il diametro della stenosi misurato con angiografia e OCT...continua a leggere