I ricercatori della Mayo Clinic’s Genetic Heart Rhythm Clinic hanno eseguito questo studio retrospettivo su 606 pazienti con sindrome del QT lungo (SQTL), valutati tutti presso il loro centro fra il gennaio 1999 e il dicembre 2015. Il 47% dei pazienti presentava una SQTL-1, il 34% una SQTL-2 e il 9% una SQTL-3. Sono stati identificati come eventi rilevanti sincopi correlabili con la SQTL, arresto cardiaco abortito, shock appropriato di defibrillatore impiantabile per fibrillazione ventricolare, morte cardiaca improvvisa. In tutto 166 (27%) pazienti erano sintomatici prima della valutazione presso la Mayo Clinic. La mediana dell’età al primo sintomo era 12 anni. Le strategie di trattamento comprendevano nessuna terapia attiva in 47 (8%) pazienti, il solo beta-bloccante in 350 (58%) pazienti, il solo defibrillatore impiantabile in 25 (4%) pazienti, la sola denervazione simpatica cardiaca sinistra in 18 (3%)...continua a leggere