Nella sessione “Clinical Trial Update” Robert Giugliano del Brigham and Women’s Hospital di Boston ha presentato i dati dello studio FOURIER (Further Cardiovascular Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Subjects With Elevated Risk) relativi all’efficacia e alla sicurezza di valori progressivamente più bassi di colesterolo LDL. Dopo 4 settimane dalla randomizzazione, il livello medio di colesterolo LDL era 87 mg/dl nel gruppo placebo e 32 mg/dl nel gruppo evolocumab. Nella popolazione inclusa nello studio, la probabilità di avere un evento cardiovascolare (morte, infarto miocardico o ictus) sembrava aumentare in maniera lineare all’aumentare dei valori di colesterolo LDL misurati dopo 4 settimane. I pazienti con valori di colesterolo LDL molto bassi (20-49 mg/dl e <20 mg/dl) hanno mostrato il beneficio maggiore in termini di protezione cardiovascolare. Nei pazienti...continua a leggere