Le attuali linee guida raccomandano la procedura di ablazione transcatetere nei pazienti con fibrillazione atriale (FA) sintomatica; una delle complicanze più temibili di tale procedura è rappresentata dall’ictus. Trial clinici e metanalisi hanno dimostrato una maggiore sicurezza nella non sospensione degli antagonisti della vitamina K rispetto alla sospensione di tali anticoagulanti ed al bridge con l’eparina a basso peso molecolare. Obiettivo del trial clinico multicentrico, randomizzato RE-CIRCUIT (Randomised Evaluation of dabigatran etexilate Compared to warfarIn in pulmonaRy vein ablation: assessment of different peri-proCedUral antIcoagulation sTrategies) è stato, pertanto, quello di valutare la sicurezza di una strategia di non sospensione del dabigatran rispetto al warfarin in pazienti con FA candidati ad ablazione. Il trial ha arruolato 704 pazienti con FA per i quali era prevista una procedura...continua a leggere