In questo studio multicentrico, in doppio cieco, di fase 2, 80 pazienti adulti con CMI non ostruttiva (età 53 ± 14 anni, 34 donne) sono stati assegnati in modo casuale a placebo (n = 40) o ranolazina 1000 mg bid (n = 40) per 5 mesi. L'end point primario era la variazione del VO2 di picco rispetto al basale utilizzando il test da sforzo cardiopolmonare. E' stato inoltre valutato il rapporto E / E ' , i livelli di BNP,  il profilo arotmico all' Holter 24 ore  e la qualità della vita . La ranolazina era sicura e ben tollerata. Complessivamente, non vi era alcuna differenza significativa nel picco di VO2 a 5 mesi nel gruppo ranolazina rispetto a placebo (delta 0,15 ± 3,96 contro -0,02 ± 4,25 ml / kg al minuto; P = 0,832). Il trattamento con ranolazina è stato associato a una riduzione dell'entità di extrasistolia ventricolare all'ECG Holter  rispetto al placebo (riduzione> 50% rispetto al...continua a leggere