Obiettivo di questo studio  è stato di valutare la sicurezza e l'efficacia della chiusra dell'auricola sinistra (LAAO) da parte dei dispositivi AMPLATZER™ in una grande coorte multicentrica, di 613 pazienti con fibrillazione atriale non valvolare ad alto rischio di ictus e sanguinamento. I dispositivi AMPLATZER™ sono stati impiantati con successo nel 95,4% dei casi. Le principali complicanze si sono verificate durante 38 procedure (6,2%) e includevano più frequentemente sanguinamento maggiore (3,3%) e tamponamento pericardico (2,0%). A un follow-up medio di 20 mesi, i tassi complessivi annuali di ictus e eventi tromboembolici, inclusi quelli periprocedurali, erano rispettivamente dell'1,67% e del 2,90%, con una riduzione del tasso di ictus e TIA del 66% rispetto al rischio atteso. Tra i 218 pazienti sottoposti a...continua a leggere