Questo è uno studio osservazionale per valutare l'efficacia e la sicurezza degli anticoagulanti orali non cumarinici (NAO) in 122 pazienti con fibrillazione atriale (FA) con valvole bioprotesiche o precedenti interventi di riparazione valvolare chirurgica. Il CHA2DS2-VASc medio  e HAS-BLED erano  rispettivamente di 3,6 ± 1,2 e 2,6 ± 1,4. Della popolazione totale dello studio, il 28,6% assumeva apixaban 5 mg due volte al giorno (BID), 24,5% apixaban 2,5 mg BID, 18% dabigatran 150 mg BID, 13% dabigatran 110 mg BID, 9,8% rivaroxaban 20 mg al giorno (QD), e 5,7% di rivaroxaban 15 mg QD. Inoltre, il 92% della popolazione dello studio aveva precedentemente sostituito il warfarin con NAO per mancanza di compliance e labile  controllo dell'INR (tempo nell'intervallo terapeutico <60%). La terapia NAO per FA è stata avviata in media 934 ± 567 giorni dopo l'impianto della valvola...continua a leggere