Obbiettivo dello studio è stato caratterizzare il fenotipo completo dell'ECG dei pazienti con sindrome del QT lungo congenito (LQTS). È stata eseguita una revisione retrospettiva di 943 pazienti con LQTS (57% femminile, età media 25 anni, IQR 9 - 34 anni). La bradicardia era comune (n = 320; 34%), indipendentemente dall'uso di beta-bloccanti. La deviazione dell'asse sinistro (n = 33, 3,5%) e il blocco di branca (n = 5, 0,5%) erano rari. L'inversione dell'onda T (TWI) che coinvolge le derivazioni V1 e V3 era più comune in LQT2 rispetto a LQT1 o LQT3 [O per V1: 2,67 (IC 95% 1,8 - 3,9) e OR per V3: 1,76 (IC 95% 1,2 - 2,6) ], mentre TWI in III e aVF era più comune in LQT3 [OR per III: 2,38 (IC 95% 1,4 - 4,2) e per aVF: 3,14 (IC 95% 1,6 - 6,4)]. Le onde T bifide erano più evidenti nei giovani (48% nei pazienti di età compresa tra 4-10 anni rispetto al 12% negli over 40, p <0,0001).