Queste sono le conclusioni presentate all’AHA da Sotirios Tsimikas della UC san Diego School of Medicine, USA. Nello studio presentato sono stati esaminati 286 pazienti con malattia cardiovascolare preesistente (malattia coronarica, infarto miocardico, malattia delle arterie periferiche, ictus / attacco ischemico transitorio) e Lp (a) all’arruolamente  ≥60 mg / dL e randomizzati a ricevere 20, 40 o 60 mg di AKCEA-APO (a) (un oligonucleotide coniugato con N-acetil-galattosammina, di seconda generazione, mirato all'apolipoproteina (a) ) al mese, 20 mg / ogni due settimane o 20 mg a settimana, per un minimo di 6 mesi rispetto al placebo. I risultati hanno mostrato che AKCEA-APO (a) hanno ridotto significativamente in modo  "dose-dipendente" i livelli di Lp (a), con "il 98% dei pazienti che ha raggiunto livelli di Lp (a) ≤50 mg / dL alla dose più alta". I ricercatori aggiungono che ha anche ridotto i livelli...continua a leggere