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PPARS e lipidi

La Fondazione Lorenzini continua a sorprendere con eventi orientati ad approfondire le tematiche correlate alla ricerca più avanzata sui dismetabolismi.

Monte Carlo ha fatto da cornice, tra il 19 ed il 23 Marzo, al 3rd International Symposium on PPARs, EFFICACY AND SAFETY–From Basic Science to Clinical Applications. Anche questa edizione del congresso ha registrato un notevole successo poiché, oltre ad offrire un’ottima opportunità per conoscere i più recenti sviluppi sia della ricerca di base che di quella clinica, ha affrontato temi importanti quali le procedure e le linee guida per lo sviluppo di nuove molecole caratterizzate da una maggiore efficacia unita ad un profilo di sicurezza che riduca il rischio di effetti collaterali di farmaci che agiscono su questi recettori. I PPAR (peroxisome proliferator-activated receptors) sono recettori nucleari in grado di regolare la trascrizione in risposta a ligandi specifici. Sono stati isolati ad oggi tre sottotipi recettoriali a, b/d e g. Il PPARa è prevalentemente espresso nel fegato dove svolge la funzione di regolare il catabolismo degli acidi grassi; il PPARg è tipicamente presente nel tessuto adiposo dove regola i geni deputati all’accumulo di lipidi ed è implicato nel controllo dei livelli di glucosio circolanti; il PPARb/d è presente in molti tessuti e, recentemente, è stato dimostrato il suo ruolo nel ...continua a leggere

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