Il 10 Luglio 2009 l'FDA ha approvato l'uso di prasugrel, nuova tienopiridina, per il trattamento delle SCA che vanno incontro ad una procedura percutanea (PCI). Nello studio TRITON-TIMI 38 (Trial to Assess Improvement in Therapeutic Outcomes by Optimizing Platelet Inhibition With Prasugrel-Thrombolysis in Myocardial Infarction 38) prasugrel ha ridotto l'end point primario composito di morte, IMA non fatale e stroke del 19% versus clopidogrel, con i principali effetti avuti nei primi 30 giorni di trattamento, pur essendo associate ed una maggiore incidenza di sanguinamento (31%). Nell'ultimo numero della prestigiosa rivista Archives of Internal Medicine, James S. Floyd (Università di Washington, Seattle) e Victor L. Serebruany (Heart Drug Research Laboratories, Towson, MD) hanno affrontato nuovamente il tema di prasugrel riguardo alla sua presunta associazione con una maggiore incidenza di cancro (si...continua a leggere