La FDA americana interrompe l'arruolamento di pazienti nello studio TIDE (Thiazolidinedione Intervention With Vitamin D Evaluation) alla luce delle raccomandazioni del panel di esperti riuniti per giudicare il rischio CV correlato con l'impiego del rosiglitazone. Due importanti metanalisi pubblicate su JAMA (JAMA 2010; DOI:10.1001/jama.jama.2010.920) ad opera di Graham DJ et Al e sugli Archives (Arch Intern Med 2010; DOI:10.1001/archinte.2010.207) da Steven Nissen et Al, hanno rivelato un aumentato rischio CV correlato con l'impiego del farmaco ed hanno dato il via a speculazioni della comunità scientifica e alla verifica dell'FDA. Il TIDE è uno studio randomizzato, in doppio cieco rivolto a verificare gli effetti cardiovascolari a lungo termine di rosiglitazone e pioglitazone in soggetti affetti da diabete di tipo 2 con una storia pregressa di eventi cardiovascolari o a...continua a leggere