Conoscere bene epidemiologia, cause, segni e sintomi d’insorgenza della Sindrome di Brugada aiuta a smascherarla.

La sindrome di Brugada (SB) è stata descritta per la prima volta nel 1992, anche se il suo pattern elettrocardiografico aveva già destato interesse nel 1953. L’incidenza è stimata intorno a 5 casi ogni 10.000 persone, ma tale stima è imprecisa per difetto perché le alterazioni ecgrafiche possono essere intermittenti nello stesso paziente e perché sono state decritte importanti differenze etniche e geografiche. In uno studio giapponese il pattern ecg tipo 1 è stato osservato in 12 casi ogni 10.000 abitanti mentre i pattern ecg tipo 2 o 3 in 58 casi ogni 10.000 soggetti. La sindrome ha un’eredità di tipo autosomico-dominante con penetranza incompleta molto variabile. La SB è responsabile di almeno il 4% di tutte le morti improvvise (MI) e almeno il 20% delle MI in pazienti con cuore strutturalmente normale. Degno di nota è che almeno il 6% delle MI nei giovani con meno di 35 anni rimangono inspiegate all’esame autoptico.Nelle popolazioni del sud-est asiatico la SB è la prima causa di MI in soggetti di età inferiore ai 50 anni e viene definita SUDS (sudden unexeplained death syndrome); in particolare, in Giappone viene chiamata “Pokkuri”, in Thailandia “Lai Tai”, nelle...continua a leggere