L’FDA ha approvato in questi giorni (16 Settembre 2010) tre nuovi device per resincronizzazione cardiaca e defibrillazione (tutti della Boston Scientific Corp.) per trattare pazienti affetti da scompenso cardiaco in classe I e II NYHA e con blocco di branca sinistra con attivazione ritardata del ventricolo sinistro. I device combinano due sostanziali funzioni: la defibrillazione in caso di aritmie ventricolari maligne e piccoli impulsi elettrici al fine di coordinare i movimenti dei ventricoli per migliorarne l’output cardiaco. Si sottolinea che tale terapia non è al posto di, ma in sinergia con la terapia medica massimale. L’FDA ha approvato questi tre nuovi Device sulla base dei risultati dello studio randomizzato MADIT-CRT (Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial with Cardiac Resynchronization Therapy) eseguito su 1.820 pazienti con classe funzionale NHYA I e II,...continua a leggere