La sindrome di Ehlers-Danlos è una rara malattia genetica che può causare precocemente dissezioni arteriose e rotture con potenziali eventi catastrofici per i pazienti colpiti. Lo studio, apparso sulla prestigiosa rivista The Lancet, ha studiato gli effetti del celiprololo, un beta 1 antagonista con concomitanti effetti beta 2 agonisti sugli eventi vascolari acuti in 53 pazienti (di cui 25 pazienti trattati e 28 pazienti non trattati) con diagnosi di sindrome di Ehlers-Danlos. Il Gruppo dei trattati con celiprololo sono stati trattati con dosaggi crescenti del farmaco da 100 mg fino a 400 mg 2 volte al giorno. L’end-point primario dello studio è stato un composito di eventi cardiaci o arteriosi (rotture o dissezioni, fatali o non), mentre gli end-pont secondari sono stati rotture arteriose a carico dei vasi uterini o intestinali e tutti gli eventi clinici avversi correlabili alla sindrome di...continua a leggere