Bristol-Myers Squibb e Pfizer hanno deciso di interrompere la fase 3 dell’ APPRAISE trial che testava apixaban nei pazienti ad alto rischio, con sindrome coronarica acuta recente, dopo aumento del rischio emorragico nei pazienti randomizzati ad apixaban non compensato da una riduzione degli eventi ischemici. Il trial che testava nei pazienti randomizzati apixaban, inibitore del fattore Xa, a 5,0 mg due volte al giorno o placebo, in aggiunta a mono o doppia terapia antiaggregante, è stato arrestato sulla base della raccomandazione di un comitato di monitoraggio indipendente dei dati di sicurezza (DSMB). L'investigatore principale del trial, Dr John Alexander ha commentato come fossero consapevoli di avere con apixaban probabilità di vedere più emorragie, ma speravano di avere scelto una dose in cui non avrebbero visto una quantità intollerabile di sanguinamenti...continua a leggere