La somministrazione intracoronarica versus endovenosa di abciximab, in pazienti con infarto miocardico ed elevazione del segmento ST, sottoposti a intervento coronarico percutaneo con aspirazione del trombo, è stata effettuata durante la riperfusione di emergenza nello studio clinico randomizzato CICERONE, trial che indica l’efficacia dell’utilizzo della glicoproteina IIb / IIIa abciximab. Sono stati trattati 534 pazienti entro 12 ore dall'insorgenza dei sintomi; sono stati randomizzati a ricevere un bolo intracoronarico o un bolo endovenoso di abciximab (0,25 mg/kg). I pazienti sono stati pretrattati con aspirina, eparina e clopidogrel. L'end point primario era l'incidenza di ripristino di riperfusione miocardica, definita dalla normalizzazione del segmento ST. Gli end point secondari includevano la riperfusione miocardica, come valutato dal grado di blush miocardico, la dimensione enzimatica...continua a leggere