Le statine sono essenziali per la riduzione del rischio di malattia coronarica (CHD) in pazienti con ipercolesterolemia familiare (FH). Uno dei molti geni influenzato dal trattamento con statine è codificante il trasportatore ATP-A1 (ABCA1), che svolge un ruolo importante nel metabolismo delle lipoproteine ad alta densità (HDL). L'obiettivo è stato quello di verificare se il polimorfismo C69T di ABCA1 influenzi il rischio di CHD e la risposta al trattamento con statine in un'ampia coorte di 1.686 pazienti con FH senza una storia di malattia coronarica prima del 1° gennaio 1990. È stato usato un modello di Cox di rischio proporzionale corretto per sesso, anno di nascita e fumo. Nella analisi limitata ai pazienti non trattati, il genotipo TT era associato a 1,7 volte di rischio più elevato per CHD rispetto al genotipo CC (hazard ratio (HR) = 1.65, intervallo di confidenza 95% (IC 95%): 1,08-2,53;...continua a leggere