... E siamo arrivati a 4 anni..Il follow-up del Trial TYPHOON (Trial to assess the use of cYPHer sirolimus-eluting stent in acute myocardial infarction treated with ballOON angioplasty), che ha coinvolto 712 pazienti con STEMI, randomizzandoli a ricevere o un DES al sirolimus (SES) o un BMS ed il cui end point primario è stata la failure della lesione target ad un anno, significativamente migliore con il SES rispetto ai tradizionali BMS (7.3% vs 14.3%: p=0.004) senza un aumento di incidenza di eventi avversi. Il follow up a 4 anni è stato possibile solo in 501 pazienti in cui si è evidenziato che i benefici dell'uso del SES si sono prolungati per quanto riguarda la rivascolarizzazione della lesione target (TLR) (92.4% nel gruppo SES vs 85.1% nel gruppo BMS: p=0.002), in assenza di un aumento di incidenza di eventi avversi (morte cardiaca, nuovo infarto miocardico e morte per tutte...continua a leggere