Presentato il razionale e la struttura dello studio DECREASE-XIII, che andrà a valutare l'efficacia dell'esmololo in infusione (beta bloccante ad azione ultra rapida) durante la chirurgia vascolare maggiore, da aggiungere alla consueta terapia beta bloccante pre-operatoria. Il trial sarà randomizzato, in doppio cieco, contro placebo e coinvolgerà 260 pazienti con patologia vascolare maggiore. L'esmololo sarà titolato fino al raggiungiimento di frequenze cardiache tra 60 e 80 bpm per almeno 24 ore dall'induzione dell'anestesia. Il monitoraggio ECgrafico durerà 72 ore, iniziando il giorno prima dell'intervento. L'outcome primario sarà il periodo di mancato controllo della FC entro i limiti previsti. Gli end point secondari riguarderanno l'incidenza di ischemia miocardica ed infarto perioperatori misurati, oltre che all'ECG anche mediante i canonici markers biochimici...continua a leggere
ABSTRACT SEMPLIFICATO DEI CONTENUTI DI CARDIOLINK SCIENTIFIC NEWS
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