Dopo il terremoto scatenato l’anno scorso dalla decisione dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) di ritirare rosiglitazone dal commercio, un altro uragano rischia di abbattersi sul mondo della diabetologia e, in particolare, sulla classe dei tiazolidinedioni. E’ notizia degli ultimi giorni che l'Agenzia francese della Sicurezza Sanitaria e dei Prodotti Sanitari, AFSSAPS, ha sospeso la commercializzazione di pioglitazone. La decisione deriva dal fatto che è stato evidenziato un aumento del rischio, seppur piccolo, di cancro della vescica associato all'uso del farmaco. Per ora i pazienti che assumono pioglitazone sono stati invitati a non sospendere autonomamente la terapia, ma a consultare il proprio medico; i medici francesi, comunque, non dovranno più prescrivere farmaci che contengano pioglitazone. A creare ancora più preoccupazione è il fatto che, sulle orme della Francia, anche la Germania, incentivata da una forte spinta revisionistica del prontuario dei farmaci “rimborsati” per controllare meglio la spesa farmaceutica, ha deciso di intraprendere lo stesso passo. L'EMA e la Food and Drugs Administration (FDA), nel frattempo, si sono riservate di rivalutare a breve la sicurezza di pioglitazone rendendo però ben chiaro, che fino a nuovo ordine, pioglitazone può continuare ad essere utilizzato con le attuali indicazioni. I dati incriminati derivano da uno studio...continua a leggere