La US Food and Drug Administration (FDA) ha esortato orientamenti più conservatori per il dosaggio degli agenti stimolanti dell’eritropoiesi (ESAs) quando utilizzati per trattare l'anemia nei pazienti con malattie renali croniche (CKD). Le raccomandazioni sono in risposta alle sperimentazioni cliniche che mostrano un aumento del rischio di eventi cardiovascolari come l'infarto, ictus, trombosi e morte, quando gli ESAs sono dosati per raggiungere un normale livello di emoglobina. Inoltre, gli ESAs non hanno dimostrato di migliorare la qualità della vita, la stanchezza o il benessere del paziente. I Farmaci nella classe ESA sono epoetina alfa (Epogen, Amgen; Procrit, Janssen) e darbepoetina alfa (Aranesp, Amgen). Secondo le nuove raccomandazioni i sanitari dovrebbero considerare con attenzione quando iniziare il trattamento con un ESA e monitorare attivamente il dosaggio nei pazienti con malattie renali croniche, tenendo presente l'aumento...continua a leggere