Venerdì 30 settembre Bayer AG ha annunciato i risultati principali dello studio in doppio cieco, controllato di fase III ATLAS ACS TIMI 51 che ha visto rivaroxaban aggiunto alla terapia standard raggiungere l'end point principale del trial costituito dalla riduzione significativa, rispetto a terapia standard + placebo, del composito di morte cardiovascolare, infarto del miocardio e stroke in soggetti colpiti da sindrome coronarica acuta (ACS). Tanta efficacia, tuttavia, ha un controaltare che, come per diversi dei nuovi antiaggreganti e anticoagulanti, è l'eccesso di sanguinamenti maggiori. l'ATLAS ACS TIMI 51 ha mostrato che sull'end point primario di safety, costituito dall'incidenza di sanguinamenti maggiori non associati a procedure di by pass aortocoronarico e definiti in accordo con la classificazione TIMI, rivaroxaban ha fatto registrare una diferenza statisticamente...continua a leggere