Lo scopo dello studio ASCOT-LLA (Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial - Lipid Lowering Arm) era di determinare i benefici di atorvastatina in 10.305 pazienti ipertesi, con almeno altri tre fattori di rischio cardiovascolare e con concentrazioni di colesterolo totale di 251 mg/dl o meno, senza note patologie coronariche. Questi pazienti sono stati randomizzati ad assumere atorvastatina 10 mg/die o placebo. L’obiettivo primario è stato valutare l’incidenza di infarto miocardico non fatale e fatale. L'ASCOT-LLA è stato interrotto prematuramente, dopo un periodo mediano di 3,3 anni di follow-up, grazie alla riduzione del 36% del rischio relativo (RRR) di infarto miocardico fatale e non fatale e malattia coronarica (CHD) (outcome primario). Atorvastatina aveva determinato anche una riduzione della mortalità CV non-significativa (-16%) e una...continua a leggere