Nel corso degli ultimi due decenni, sono stati identificati numerosi e diversi geni che causano cardiomiopatie. Queste scoperte hanno portato a una migliore comprensione della patogenesi della malattia e primi passi nell'applicazione di analisi di mutazione nella valutazione dei soggetti affetti e dei loro familiari. La conoscenza delle anomalie genetiche e la comprensione della biologia cellulare e degli organi sono cresciute così come l'apprezzamento del livello di complessità delle interazioni tra genotipo e fenotipo attraverso diversi stati di malattia. Ciò che si era inizialmente pensato essere un gene-una malattia si è rivelato importante per la plasticità relazionale tra i fattori e dipende in gran parte dai background genetici e ambientali in cui i geni di interesse si esprimono. Allo stato attuale delle conoscenze in materia di genetica, la cardiomiopatia rappresenta un...continua a leggere