Si tratta di una analisi di dati ottenuti da 23 studi randomizzati e non randomizzati di confronto tra enoxaparina ed eparina non frazionata somministrate durante intervento coronarico percutaneo. Sono state registrate le segnalazioni sia di mortalità (end point di efficacia) che i sanguinamenti maggiori (end point di sicurezza). La dimensione del campione, le caratteristiche e gli esiti sono stati estratti ed analizzati in modo indipendente. Sono stati identificati 30.966 pazienti, di cui 10.243 pazienti (33,1%) sottoposti ad intervento coronarico percutaneo primario per infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST, 8.750 (28,2%) sottoposti ad intervento coronarico percutaneo secondario dopo fibrinolisi e 11.973 (38,7%) con sindrome coronarica acuta non-ST o stabili in attesa di intervento coronarico percutaneo. Un totale di 13.943 pazienti (45,0%) hanno ricevuto...continua a leggere