Nello studio ASCOT è stato randomizzato un sottogruppo di 4.853 pazienti con colesterolo totale ≤ 6,5 mmol/L (250 mg/dL) ad assumere atorvastatina o placebo. In questo studio caso-controllo, durante 5,5 anni di follow-up, sono stati registrati 485 eventi cardiovascolari (CV) abbinati per età e sesso con 1.367 controlli. I valori basali del colesterolo LDL (LDL-C) e di proteina C-reattiva (PCR) hanno predetto gli eventi cardiovascolari con odds ratio (OR) 1,31 (intervallo di confidenza al 95% CI: 1,10, 1,56), P=0.002 e OR 1,19 (IC 95% 1,05 - 1,34), P=0,006, rispettivamente. La PCR al basale non ha indicato l'entità degli effetti CV di atorvastatina (P=0,54). A 6 mesi, atorvastatina ha ridotto la mediana di LDL-C da 40,3% e la mediana della PCR del 27,4%. In pazienti randomizzati ad atorvastatina, un LDL-C inferiore a 6 mesi era associato ad una significativa riduzione nei...continua a leggere