Nell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) il rimodellamento vascolare e la conseguente progressiva vasocostrizione determinano insufficienza cardiaca (HF) destra, intolleranza allo sforzo ed elevata mortalità. I beta bloccanti (BB) riducono la mortalità nell’HF sinistra, ma la loro efficacia nello scompenso destro con PAH non è ancora del tutto chiara. In un recente studio, 94 soggetti con PAH sono stati suddivisi in due gruppi:

In tutti i pazienti, sono stati valutati il tasso di mortalità per tutte le cause, l’ospedalizzazione dovuta alla PAH, la modificazione del test del cammino per 6 minuti, la struttura e la funzione del ventricolo destro mediante ecocardiografia e gli indici emodinamici valutati con cateterismo cardiaco destro. Dopo un follow up di 20 mesi, le variazioni emodinamiche polmonari, le dimensioni e la funzione del ventricolo...continua a leggere