Il 17 maggio, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato le versioni generiche di Plavix (clopidogrel bisolfato) utilizzate per il trattamento di pazienti che hanno avuto recentemente un infarto o un ictus, o che hanno una malattia delle arterie periferiche. Clopidogrel contiene un warning box per gli operatori sanitari e per i pazienti, osservando che il farmaco non può funzionare bene per i pazienti con determinati fattori genetici che influenzano la metabolizzazione del farmaco. Inoltre, alcuni farmaci come gli inibitori della pompa protonica (omeprazolo e esomeprazolo) riduce l'effetto di clopidogrel, lasciando una persona a maggior rischio di infarto e ictus. Clopidogrel può anche causare sanguinamento. Secondo l'FDA, la produzione di farmaci generici e il confezionamento devono passare gli stessi standard qualitativi del farmaco brand.