Lo studio è stato condotto per identificare i fattori di rischio genetici che influenzano lo sviluppo dell’ipertrofia ventricolare sinistra (LVH), rilevabile con valutazione elettrocardiografica (ECG) e rappresenta un importante fattore di rischio di eventi cardiovascolari (CV), morbilità e mortalità. Lo studio di associazione è stato condotto sull’intero genoma (GWAS), considerando i dati di correlazione ECG-LVH e l'analisi con metodica array Affymetrix 5,0 SNP; si trattava di dati derivanti dallo studio community-based KARE (Korea Association Resource) (8.432 controlli e 398 casi). I risultati GWAS sono stati convalidati in ospedale estraendo campioni (597 controlli e 207 casi). Quattordici polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) in otto loci genetici (5q35.1, 6p22.3-22.1, 8q24.2, 11p15, 11q21-22.1, 14q12, 17q11.2 e 19q13.1) sono stati associati con ECG-LVH nello studio originale...continua a leggere