Il dott. Delaney JT ed i suoi collaboratori si sono proposti di indagare se il canale Kir 6,1 K (atp) rivestisse un ruolo importante nella ripolarizzazione. Infatti, alcuni studi funzionali e genetici del canale del potassio inwardly-rectifying, sottofamiglia J, membro 8 (noto come KCNJ8) con mutazione missense S422L in pazienti con sindrome dell’onda J hanno attribuito al canale Kir 6,1 K (atp) un ruolo importante nella ripolarizzazione ventricolare. Il canale Kir 6.1 è presente però anche nel tessuto atriale, ma non è noto se questo canale svolga un ruolo nel modulare la ripolarizzazione atriale e, quindi, se la mutazione S422L possa presagire un maggior rischio di aritmie atriali. Questo studio ha cercato di verificare se vi fosse un aumento della frequenza della mutazione S422L del KCNJ8 tra i pazienti con FA (fibrillazione atriale) e con ER (ripolarizzazione precoce) che fosse indicatore di un...continua a leggere