Scopo di questo studio è stato valutare l’efficacia e sicurezza di liraglutide, somministrato per 26 settimane, sui parametri epatici rispetto a placebo. I risultati sono stati ricavati da una metanalisi dello studio LEAD 2 (Liraglutide Effect and Action in Diabetes). Dei 4.442 pazienti analizzati, 2.241 (50.8%) avevano livelli di ALT anomali al basale [ALT 33.8(14.9) IU/L nelle donne; 47.3(18.3) IU/L negli uomini]. Liraglutide 1.8 mg ha ridotto i livelli di ALT in questi pazienti vs. placebo (-8.20 vs. -5.01 IU/L; P=0.003) e l’effetto è stato dose-dipendente (non differenze significative rispetto a placebo con liraglutide 0.6 o 1.2 mg). Questo effetto è stato perso dopo che i dati sono stati aggiustati per la riduzione di peso data da liraglutide (differenza media di ALT vs. placebo -1.41 IU/L, P=0.21) e HbA1c (+0.57 IU/L, P=0.63). Gli eventi avversi con liraglutide 1.8 mg sono...continua a leggere