La miocardite a cellule giganti (GCM) provoca in genere una insufficienza cardiaca fulminante, aritmie, blocco cardiaco e può richiedere una immunosoppressione aggressiva, device di assistenza ventricolare o il trapianto cardiaco. Gli autori di questo lavoro descrivono una nuova variante di GCM, che interessa principalmente gli atri e presenta, inoltre, caratteristiche cliniche distintive e segue un decorso clinico più benigno rispetto alla forma ventricolare. Sono stati identificati 6 pazienti (età media 67,5 anni, 4 maschi) con GCM atriale nel periodo 2010-2012. Sono stati rivisti la storia clinica, l’imaging, e i reperti patologici. Clinicamente 4 pazienti avevano fibrillazione atriale, un soggetto aveva insufficienza cardiaca acuta, infine in un caso la malattia è stata documentata in modo accidentale durante l’autopsia. Tra i 5...continua a leggere