In questo studio pilota randomizzato di tipo prospettico, i criteri di inclusione sono stati: classe funzionale NYHA II o III, frazione di eiezione ventricolare sinistra (FE) ≤ 40%, ritmo sinusale e frequenza cardiaca a riposo >65 bpm, nonostante una terapia medica ottimale. Quindici pazienti sono stati assegnati in modo random a terapia medica da sola o associata a simpaticectomia sinistra (LCSD). L'end point primario era la sicurezza, in termini di mortalità nel primo mese di follow-up e di morbilità secondo criteri pre-specificati. Gli end point secondari erano la capacità di esercizio, la qualità della vita, la frazione di eiezione (FE), l'attività muscolare del nervo simpatico (MSNA), i livelli di peptide natriuretico cerebrale (BNP) e la FC media alla registrazione Holter in 24 h prima e dopo 6 mesi. Dieci pazienti sono stati sottoposti a LCSD. Non ci sono stati eventi avversi...continua a leggere