Il presente studio ha cercato di indagare l'interazione biologicamente plausibile tra il comune polimorfismo dell’aptoglobina (Hp) rs # 72294371 e l’emoglobina glicosilata (HbA1c) col rischio di malattia coronarica (CHD). Studi sull’associazione tra il polimorfismo di Hp e CHD hanno riportato risultati inconsistenti. Gli individui con il genotipo HP2-2 producono proteine ​​Hp con una ridotta capacità di prevenire il danno ossidativo causato da un’elevata HbA1c. Infatti, l’aptoglobina (Hp) è una proteina plasmatica abbondante che protegge contro il danno ossidativo mediato dalla emoglobina extracorpuscolare. Concentrazioni di HbA1c e genotipo Hp sono stati determinati per 407 casi di CHD abbinato 1:1 a controlli dall’NHS (Nurses' Health Study) in una coorte di 2.070 individui di replica che sono serviti come gruppo “non treatment “ nello studio ICARE...continua a leggere