Canagliflozin ha ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration a marzo come agente della nuova classe di inibitori del cotrasporto-sodio glucosio (SGLT2). All’ADA è stato presentato uno studio di fase III, in doppio cieco, di 52 settimane, che ha coinvolto 1.020 pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2, con inadeguato controllo glicemico con metformina in monoterapia. I pazienti sono stati randomizzati ad assumere, in aggiunta a metformina, canagliflozin 100 o 300 mg/die, o sitagliptin 100 mg/die oppure placebo per le prime 26 settimane seguite da 26 settimane di sitagliptin 100 mg/die. La riduzione della glicemia a digiuno a 52 settimane è stata di 26,2 mg/dL nel gruppo trattato con canagliflozin a bassa dose e 35,2 mg/dL nel gruppo trattato con canagliflozin ad alta dose, entrambe significativamente maggiori dei 17,7 mg/dL di riduzione osservata nei pazienti trattati con...continua a leggere