Nello studio EMPHASIS-HF l'eplerenone in aggiunta alla terapia standard ha ridotto significativamente gli eventi cardiovascolari maggiori rispetto al placebo in 2.737 pazienti con sintomi lievi di insufficienza cardiaca e una frazione di eiezione <35%. Questo studio ha valutato l'efficacia a lungo termine dell'aggiunta di questo farmaco alla terapia anti scompenso ad alto dosaggio (pazienti che ricevevano più del 50% della dose target). Sono stati analizzati l'end point primario dello studio ( morte cardiovascolare / ospedalizzazione per scompenso cardiaco) e la mortalità da tutte le cause. Gli effetti clinici benefici dell'eplerenone sull'end point primario si conservavano nei pazienti trattati con alte dosi di ACE-I o bloccanti del recettore dell'angiotensina, β-bloccante, o entrambi (hazard ratio per eplerenone vs placebo, ACEi / bloccante dei recettori dell'angiotensina: alte dosi, 0,67,...continua a leggere