Un’attività elettrica cerebrale anormale è stata identificata più frequentemente in pazienti con LQTS (Sindrome del QT lungo), correlata ad una mutazione del canale del potassio, rispetto ai controlli sani. E’ noto che la LQTS è una canalopatia cardiaca congenita ed ereditaria, che si può associare a sincope e morte improvvisa e più frequentemente correlata a mutazioni dei canali del potassio. Tali canali sono espressi anche nel tessuto cerebrale e svolgono un ruolo importante nella epilessie idiopatiche. Su tali presupposti recenti studi hanno indicato che le mutazioni dei canali del potassio possono determinare allo stesso tempo l'epilessia e la LQTS. Pertanto il dott. Haugaa ed i suoi colleghi si sono proposti di verificare mediante EEG (elettroencefalogramma) l'attività cerebrale in soggetti con LQTS, legata a mutazioni dei canali del potassio, rispetto a controlli sani. Sono stati...continua a leggere