Novantasette pazienti stabili in classe NYHA II - IV, in terapia ottimale, con precedenti segni di ritenzione idrica, trattati sia con > 40 mg (NYHA III - IV) o > 80mg (NYHA II - IV) di furosemide al giorno sono stati randomizzati a una restrizione idrosalina o alla sole informazioni fornite dalle cliniche di insufficienza cardiaca, (non bere troppo e usare il sale con cautela), e seguiti per 12 settimane. La restrizione idrica è stata limitata a 1,5 L e di sale a 5 g al giorno, e sono stati forniti consigli dietetici individualizzati di sostegno. L'end point primario era un composito costituito da variabili quali classe NYHA, ospedalizzazione, peso, edema periferico, la qualità della vita (QoL), sete e diuretici. Dopo 12 settimane, un numero significativamente maggiore di pazienti nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo presentava un minor end point composito (51% vs 16%, p<0,001), in...continua a leggere