Il target della rapamicina (mTOR) comprende 2 complessi strutturalmente distinti multiproteici, complessi mTOR 1 e 2 (mTORC1 e mTORC2). Il segnale di deregolazione di mTOR avviene durante il danno miocardico e contribuisce alla gravità del danno stesso in corso di insulto ischemico. Approcci farmacologici e molecolari combinati sono stati utilizzati per alterare l'equilibrio di mTORC1 e mTORC2 in miociti cardiaci in coltura e nei cuori di topi, sottoposti a condizioni che mimano la cardiopatia ischemica. L'importanza di mTOR nella protezione cardiaca è stata dimostrata attraverso l'inibizione farmacologica di entrambi mTORC1 e mTORC2 con Torin1, che ha portato ad un aumento della apoptosi dei cardiomiociti e dei danni ai tessuti dopo infarto miocardico. MTORC1 ha un effetto predominante mediato dalla soppressione di mTORC2, con conseguente aumento dell'apoptosi dei cardiomiociti e dei danni ai tessuti dopo infarto miocardico. In...continua a leggere