In pazienti giovani con MFS (sindrome di Marfan), in monoterapia con losartan, e’ stato dimostrato un miglioramento significativo a livello di tutti i segmenti aortici prossimali coinvolti, con una migliore risposta alla terapia soprattutto se iniziato in età precoce. Queste sono le conclusioni a cui sono giunti il dott. Pees ed i suoi collaboratori che si sono proposti di valutare la risposta al Losartan in una coorte, non selezionata, di pazienti con MFS genotipizzata. A tal proposito sono stati studiati 20 pazienti pediatrici e adolescenti, di età compresa tra 1,7-21,6 anni, con MFS geneticamente dimostrata. Tutti i pazienti sono stati valutati per dimensioni aortiche ed indici di elasticità. Il periodo di follow-up medio è stato di 33 ± 11 mesi. Dai dati analizzati è emersa una riduzione significativa delle dimensioni aortiche nei soggetti in terapia con losartan a livello della valvola, della radice, della...continua a leggere
ABSTRACT SEMPLIFICATO DEI CONTENUTI DI CARDIOLINK SCIENTIFIC NEWS
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