Di 1.684 pazienti con scompenso cardiaco con frazione di eiezione (EF) ≤ 40% assegnati al braccio placebo dello studio EVEREST (Efficacy of Vasopressin Antagonism in Heart Failure Outcome Study With Tolvaptan), é stata determinata la variazione dell' ematocrito come differenza tra valore basale e alla dimissione o a 7 giorni. Sono state confrontate le caratteristiche dei pazienti, le alterazioni della funzionalità renale, e gli outcomes su un follow-up medio di 9,9 mesi dalla variazione di ematocrito intraospedaliera. Complessivamente, il 26% dei pazienti aveva evidenza di emoconcentrazione (cioè aumento ≥ 3% assoluto di ematocrito). I pazienti con maggiori aumenti di ematocrito presentavano una migliore funzionalità renale al basale. L'emoconcentrazione si correlava ad un maggiore rischio di peggioramento intraospedaliera della funzione renale, ma i parametri renali...continua a leggere