Questo studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo placebo condotto in 10 centri in Francia, ha incluso 197 pazienti ad alto rischio di tamponamento (versamento pericardico persistente di grado moderato severo (gradi ecocardiografia 2, 3 o 4 su una scala da 0 -4)) a 7-30 giorni dopo l'intervento cardiaco. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a colchicina, 1 mg al giorno (n = 98) o placebo (n = 99). L'end point principale era rappresentato dalla variazione del grado di versamento pericardico dopo un trattamento di 14 giorni. Gli end point secondari includevano la frequenza di tamponamento cardiaco tardivo. I due gruppi hanno mostrato una grado basale medio di versamento pericardico simile (2,9 ± 0,8 vs 3,0 ± 0,8) e una simile riduzione media rispetto al basale dopo il trattamento (-1,1 ± 1,3 vs -1.3 ± 1.3 gradi). La differenza media in diminuzione di grado tra i...continua a leggere
ABSTRACT SEMPLIFICATO DEI CONTENUTI DI CARDIOLINK SCIENTIFIC NEWS
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