Queste sono le conclusioni a cui sono giunti i ricercatori coordinati da Roxana Mehran del Mount Sinai Hospital di New York, USA. Il sesso femminile è stato identificato come fattore di rischio per sanguinamento dopo intervento coronarico percutaneo (PCI) e potrebbe aver contribuito al sottoutilizzo di stent a rilascio di farmaco nelle donne. Questo rischio può essere ulteriormente aumentato tra i pazienti con un alto rischio di sanguinamento. Partendo da questo presupposto i ricercatori hanno voluto valutare gli esiti a 2 anni per sesso nei pazienti ad alto rischio di sanguinamento che sono stati arruolati nello studio LEADERS FREE. Questo studio è un'analisi secondaria prespecificata, basata sul sesso, dello studio clinico randomizzato in doppio cieco LEADERS FREE condotto in 68 ospedali in 20 paesi da dicembre 2012 a maggio 2014. Sono stati arruolati pazienti con rischio di sanguinamento elevato che si sono sottoposti a PCI e sono stati seguiti per un periodo massimo di 2 anni. I pazienti sono stati randomizzati 1: 1 a stent metallico o a stent medicato con 1 mese di doppia terapia antipiastrinica. L'end point primario di sicurezza era un composto di morte cardiaca, infarto del miocardio o trombosi dello stent. L'end point primario di efficacia era la rivascolarizzazione della lesione target clinicamente guidata. Il sanguinamento è stato valutato utilizzando la scala del...continua a leggere