L’emicrania è un fattore di rischio indipendente di ictus, tuttavia i meccanismi alla base di questa associazione non sono chiari. L’emicrania emiplegica familiare, un sottotipo di emicrania che comporta un aumento del rischio ictus, è un modello utile per  studiare i fenotipi comuni di emicrania dato che ne condivide l’aura, le caratteristiche, i fattori scatenanti e i meccanismi glutamatergici sottostanti. Questo studio ha mostrato che l’emicrania emiplegica familiare di tipo 1 porta una mutazione di alcuni canali del calcio voltaggio-dipendenti capace di rendere il cervello più vulnerabile all’ictus ischemico. Rispetto ai topi wild-type, due ceppi di topi mutanti per l’emicrania emiplegica familiare di tipo 1 hanno sviluppato precocemente all’inizio dell’insulto ischemico sia depolarizzazione nell’area anossica che depolarizzazione nell’area perinfartuale associata a rapida espansione...continua a leggere