L’ATTR (Transthyretin-related amyloidosis) è una condizione sistemica potenzialmente fatale, rara, sottodiagnosticata che presenta 2 forme: ATTR ereditaria (riferibile ad una polineuropatia amiloide familiare, FAP; MIM 105210) ed una ATTR wild-type (wt) (riferibile ad una amiloidosi sistemica senile -SSA- o ad una amiloidosi cardiaca senile, SCA). Questi pazienti presentano un fenotipo cardiaco, polineuropatico o misto che può essere influenzato da una serie di fattori di tipo genetico, ambientale/geografico, o altri fattori ancora non chiari. La survey THAOS (TranstHyretin Amyloidosis Outcome Survey) è nata nel 2007 e costituisce una indagine osservazionale, longitudinale mondiale tesa a studiare le forme in cui la malattia si presenta, individuare I metodi diagnostici e la storia naturale della malattia oltre che individuare I modo migliori in termini di efficacia e sicurezza, per affrontarla terapeuticamente. La...continua a leggere